Unser Experte für Diabetes – Glp-1-basierte Therapien

Prof. Dr. med. Michael Albrecht Nauck

Spezialisierungen: Therapie des Diabetes, Endokrinologie, Gastroenterologie

Professor an der Ruhr-Universität Bochum. Diabetologe DDG und Facharzt für Innere Medizin, zusätzlicher Schwerpunkt Gastroenterologie und Endokrinologie. Wissenschaftliche Arbeiten zur Wirkung von Darmhormonen mit Einfluss auf die Insulinsekretion, wie Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1).

Die Mitschrift des Interviews mit Prof. Dr. med. Michael Albrecht Nauck zum Thema “Diabetes – Glp-1-basierte Therapien”

Wie wirkt das Hormon Glucagon-Like-Peptide-1?

GLP-1 ist ein Darmhormon. Es hat die Struktur eines Eiweißkörpers, eines Peptides und es wird nach Mahlzeiten aus dem Darm ins Blut ausgeschüttet. Auf dem Blutweg erreicht es dann Zielorgane wie zum Beispiel die Bauchspeicheldrüse, wo Insulin produziert wird und wo das GLP-1 eine seiner Rollen erfüllt, nämlich die Insulinsekretion zu steigern so lange bis der Blutzucker eine angemessene Höhe hat.

Welche Medikamente mit GLP-1-Wirkung gibt es?

Aus den therapeutischen Effekten der Muttersubstanz Glucagon-like-Peptide-1 (GLP-1) sind zwei Medikamentenklassen geworden, die diese Eigenschaften nutzen. Das eine sind GLP-1-Rezeptor-Agonisten, man nennt sie auch Inkretinmimetika, das sind Peptide wie das GLP-1 selber.Sie sind auch verwandt und ähnlich mit einander, aber die therapeutisch eingesetzten GLP-1-Rezeptor-Agonisten haben eine sehr viel längere Halblebenszeit und müssen deswegen seltener verabreicht werden. Die zweite Klasse, das sind Tabletten, das sind kleine Moleküle, die im Wesentlichen ein Enzym hemmen, was die Aufgabe hat GLP-1 zu degradieren und zu inaktivieren. Wenn man das also schafft, die Dipeptidylpeptidase-4 (DPP4) zu hemmen, dann ist plötzlich pro sezerniertes Molekül GLP-1 aus dem Darm sehr viel mehr Wirkung dar, weil dieses Molekül länger überlebt und mehr Chancen hat mit den Rezeptoren zu interagieren.

Welche Wirkungsweise hat das Hormon GLP-1?

GLP-1 interagiert mit spezifischen Rezeptoren auf der Zelloberfläche von bestimmten Zellen, zum Bespiel von den insulinproduzierenden ß-Zellen im endokrinen Pankreas, das heißt einem Teil der Bauchspeicheldrüse, der dafür da ist Insulin freizusetzen. Das passiert besonders nach Mahlzeiten und unter dem Einfluss von GLP-1 und anderen sogenannten Inkretinhormonen wird deutlich verstärkt Insulin freigesetzt, aber nur so lange der Blutzucker hoch ist, nicht wenn er sinkt in den normalen oder gar niedrigen Bereich.

Welche Wirkung hat GLP-1 auf den Magen-Darm-Trakt?

Der hervorstehende Effekt von GLP-1 auf den Magen-Darm-Trakt ist eine Verzögerung der Magenentleerungsgeschwindigkeit nach dem Essen. Das heißt man isst, man füllt den Magen und danach wird er ja so langsam entleert in Richtung Zwölffingerdarm oder überhaupt in Richtung Darm.Und nur im Darm findet Resorption statt, dort werden die aufgeschlüsselten Nahrungsbestandteile ins Blut aufgenommen und wenn sie länger im Magen liegen bleiben, dann verzögert sich dieser Effekt. Das heißt nach einer Mahlzeit unter dem Einfluss von GLP-1 kommt es zu sehr viel langsameren und weniger ausgeprägten Blutzuckeranstiegen, sodass man mit GLP-1 auf diese Weise die postprandialen Blutzuckeranstiege sehr schön kontrollieren kann.

Was sind die Vorteile von GLP-1-basierten Therapien bei Diabetes?

Die Vorteile der GLP-1-basierten Therapien beziehen sich im Wesentlichen auf ihre Fähigkeit, nicht nur den Blutzucker zu senken und zu kontrollieren, sondern einen günstigen Effekt auf das Appetitempfinden, das Sättigungsempfinden zu haben. Unter diesem Einfluss essen die Patienten weniger Kalorien und nehmen auf Dauer ab. Das ist natürlich ein sehr gewünschter Effekt bei den meist übergewichtigen Menschen mit Typ-2-Diabetes. Der zweite wesentliche Vorteil ist, dass basierend auf dem Wirkmechanismus GLP-1-basierte Therapie nicht von sich aus überschießend wirken können, also auch zu Unterzuckerungen, Hypoglykämien führen können, sondern dass das ausgeschlossen ist.

Kann es mit GLP-1-basierten Antidiabetika zu Unterzuckerung kommen?

GLP-1 und alle daraus abgeleiteten Medikamente sind selbst nicht in der Lage, Unterzuckerungen auszulösen. Das liegt daran, dass der Wirkmechanismus derart ist, dass die ß-Zellen nur dann vermehrt Insulin ausschütten, wenn gleichzeitig der Blutzucker hoch ist. Dann wirkt es sehr stark. Wenn aber der Blutzucker sich im Normal- oder gar niedrigen Bereich befindet, dann hört die stimulierende Wirkung von GLP-1 auf die Insulinsekretion auf. Das bedeutet, dass keine Hypoglykämiegefahr von diesen Medikamenten ausgeht. Allerdings muss man wissen, dass die meisten Patienten mit Typ-2-Diabetes nicht nur mit einem Medikament, sondern mit Kombinationen von Antidiabetika behandelt werden. Ist da zufällig ein Sulfonylharnstoff oder Insulin dabei, also Medikamente die überschießend wirken können und eine Unterzuckerung auslösen können, dann können GLP-1-basierte Medikamente das nicht verhindern.

Wann werden GLP-1-basierte Therapien beim Diabetes eingesetzt?

Typischerweise setzt man Inkretin-basierte antidiabetische Therapien ein, wenn das erste Medikament, das allgemein zur Therapie des Diabetes Typ-2 empfohlen wird, nämlich das Metforminalleine nicht mehr ausreicht. Wenn man dann leicht erhöhte Blutzuckerwerte hat, dann kann man zum Beispiel einen DPP4-Hemmer in diesem Moment einsetzen, der zusammen mit Metformin wunderbar wirkt. Es gibt dann auch keinen weiteren Gewichtsanstieg und Hypoglykämien sind ausgeschlossen. Ist der Blutzucker noch höher und weiter weg vom Therapieziel, dann wird man auch die injizierbaren GLP-1-Rezeptor-Agonisten in Erwägung ziehen, sonst auch Insulin. Aber gegenüber Insulin haben sie den Vorteil, dass sie eben nicht zur Gewichtszunahme führen und sie keine Unterzuckerung auslösen könnten.

Wie werden GLP-1-basierte Antidiabetika beim Patienten eingesetzt?

Wir kennen zwei Klassen von Antidiabetika, die sich ableiten lassen von Wirkmechanismus des GLP-1. Das sind die GLP-1-Rezeptor-Agonisten, die selber auch Eiweißkörper, Peptide sind und so ähnlich wie GLP-1 und deswegen mit Spritzen verabreicht werden müssen, die ins Unterhautfettgewebe ein Depot setzen. Die andere Klasse das sind die DPP4-Hemmer, das sind kleine Moleküle die man sehr gut als Tablette verabreichen kann und die dann das Enzym hemmen und GLP-1 so länger überleben lassen und stärker wirken lassen. Das interessante an dieser Medikamentenklasse ist, dass es in der Tat die körpereigenen Substanzen, das GLP-1 und vielleicht noch andere sind, die die Heilung herbeiführen und gar nicht die Chemikalie die man schluckt.

Wie häufig müssen GLP-1 Rezeptor Agonisten gespritzt werden?

Wir kennen heute verschiedene Vertreter der Klasse der GLP-1-Rezeptor-Agonisten. Das geht los mit dem längst verfügbaren GLP-1-Rezeptor-Agonisten Exenatide. Der ist eine natürliche Substanz, aus dem Speichel einer Echse isoliert und wenn man das synthetisch herstellt, dann funktioniert es ganz gut. Aber man muss es zweimal am Tag injizieren – vor dem Frühstück und vor dem Abendessen. Später wurde Liraglutid entwickelt, das muss man einmal pro Tag spritzen und heute haben wir Exenatide einmal wöchentlich und andere Substanzen, die man tatsächlich dann nur einmal pro Woche injizieren muss.

Welche Nebenwirkungen treten häufig auf?

Wie alle wirksamen Medikamentenklassen haben auch GLP-1-basierte Antidiabetika gewisse Nebenwirkungen. Für die Inkretinmimetika, die GLP-1-Rezeptor-Agonisten, sind das typischerweise Nebenwirkungen im Gastrointestinaltrakt. Das sind Übelkeit, Brechreiz, manchmal auch Durchfall. Typischerweise tritt das am Anfang der Therapie auf und man gewöhnt sich daran und es lässt mit der Zeit nach oder hört ganz auf. Man muss allerdings auch zugestehen, dass es einige wenige Patienten gibt, bei denen das dauerhaft nicht funktioniert und die deswegen mit anderen Medikamenten behandelt werden müssen.

Bei den DPP4-Hemmern war man insgesamt sehr erstaunt festzustellen, dass sie so gut wie gar keine messbaren Nebenwirkungen haben. Man findet das heraus, indem man Studien durchführt, bei denen die Hälfte der Patienten mit Placebo, also ohne Wirkstoff, und die andere Hälfte mit Wirkstoff behandelt werden. Und dann berichtet praktisch die gleiche Zahl von Patienten von verschiedenen Krankheiten oder Beschwerden, ohne dass man da einen charakteristischen Unterschied feststellen kann.

Wann würden Sie den Einsatz von GLP-1-Antidiabetika empfehlen?

GLP-1-basierte Antidiabetika sind eine relativ neue Entwicklung und wie alle neuen Medikamente sind sie relativ teuer und deswegen können wir nicht für alle Patienten diese Medikamente einsetzen. Was sind die Selektionskriterien? Die wesentlichen sind zwei: Einmal Patienten, die übergewichtig sind, die darunter sehr leiden, die alles tun um abnehmen zu können aber damit bisher keinen Erfolg gehabt haben. Das sind Patienten, denen man mit GLP-1-Rezeptor-Agonisten sehr gut helfen kann. Und die andere Gruppe, das sind die Patienten, die entweder während ihrer beruflichen Aktivität, aber auch in ihrer Freizeit gefährliche Dinge machen, also schwere Maschinen bedienen, Busfahrer sind, Taucher oder Bergsteiger sind, weil, wenn in so einer Situation auch nur ganz kurz das Gehirn ausfällt wegen Unterzuckerung, dann sind diese Patienten sehr gefährdet und deswegen ist es gerechtfertigt bei dieser Gruppe dann auch relativ teure Medikamente einzusetzen, die diese Probleme nicht kennen.

Was gibt es Neues bei der GLP-1-basierten Therapie?

Die allgemeine Entwicklung von neuen Substanzen im Kreis der Inkretin-basierten Therapien geht in Richtung Verlängerung des Intervalls zwischen zwei Verabreichungen. Also während man bei den ersten frühen GLP-1-Rezeptor-Agonisten zweimal täglich eine Injektion durchführen musste, war es später nur noch einmal und jetzt sind die modernen Therapien auf eine einmal wöchentliche Gabe ausgerichtet. Auch unter den DPP4-Hemmern, die in der Regel einmal täglich verabreicht werden, gibt es solche Entwicklungen hin zur einmal wöchentlichen Gabe. Ich glaube aber, dass es darüber hinaus noch weitere Versuche geben sollte und ich sehe auch eine Chance dafür, die Medikamentenklasse noch wirksamer zu machen und vielleicht sogar mit weniger Nebenwirkungen.

Welche Entwicklung erwarten Sie in den nächsten 3-5 Jahren?

Es ist damit zu rechnen, dass es weitere Medikamente geben wird, in beiden Klassen. Sowohl bei den Inkretinmimetika als auch bei den DPP4-Hemmstoffen. Es wird sehr interessant sein dann zu sehen, ob diese wesentlich besser sein können als die Medikamente, die wir heute schon haben. Eine sehr interessante Entwicklung die ich sehe, ist die Entwicklung von sogenannten Hybridpeptiden, das heißt Peptide, die die Eigenschaften von zwei Hormonen beispielsweise in sich vereinigen. Einem das besonders stark gewichtabnehmend wirkt und ein anderes, was beispielsweise die Kontrolle über die Zuckerkonzentration herstellt. Wenn man das geschickt miteinander kombinieren kann, dann könnten noch wirkungsvollere Medikamente daraus entstehen.

Infos zur Person

Zum Experten über GLP-1-basierte Therapien bin ich geworden, weil ich schon vor ungefähr 30 Jahren an Forschungsprojekten teilgenommen habe, wo wir mit der Muttersubstanz dieser Klasse, nämlich dem Darmhormon GLP-1 Experimente gemacht haben z.b. haben wir das infundiert bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und hohem Blutzucker und wir haben gesehen, dass innerhalb weniger Stunden der Blutzucker dann fast normal wurde und das war dann mit einer der Ausgangspunkte aus dem dann die Entwicklung dieser Medikamente geworden ist.

Wie wirkt das Hormon Glucagon-Like-Peptide-1?Welche Medikamente mit GLP-1-Wirkung gibt es?Welche Wirkungsweise hat das Hormon GLP-1?Welche Wirkung hat GLP-1 auf den Magen-Darm-Trakt?Was sind die Vorteile von GLP-1-basierten Therapien bei Diabetes?Kann es mit GLP-1-basierten Antidiabetika zu Unterzuckerung kommen?Wann werden GLP-1-basierte Therapien beim Diabetes eingesetzt?Wie werden GLP-1-basierte Antidiabetika beim Patienten eingesetzt?Wie häufig müssen GLP-1 Rezeptor Agonisten gespritzt werden?Welche Nebenwirkungen treten häufig auf?Wann würden Sie den Einsatz von GLP-1-Antidiabetika empfehlen?Was gibt es Neues bei der GLP-1-basierten Therapie?Welche Entwicklung erwarten Sie in den nächsten 3-5 Jahren?Infos zur Person

Lebenslauf:

1954	Geboren in Tübingen
1973	Abitur am Leibniz-Gymnasium, Düsseldorf
1973-1975	Medizinstudium in Düsseldorf (WS 73/74 – WS 74/75)
1975-1980	Medizinstudium in Freiburg (SS 75 – SS 80)
1976-1977	„Graduate student“ im Fach Onkologie an den McArdle Laboratories for Cancer Research, University of Wisconsin, Madison, USA
10/1980	Staatsexamen
12/1980	Approbation als Arzt
6/1980	Visa Qualifying Examination (ECFMG)

Dissertationsthema:

Modulation der Glucagon-abhängigen Induktion der Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase durch physiologische Sauerstoffkonzentrationen in Hepatocytenkulturen (Entstanden im Biochemischen Institut Freiburg/Göttingen in der Abteilung von Prof. Dr. K. Jungermann).

Berufliche Weiterbilding:

1-5/1981	Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Institut für Biochemie der Georg-August-Universität Göttingen
Seit 6/1981	Abteilung Gastroenterologie und Endokrinologie des Zentrums Innere Medizin (Vorsteher: Prof. Dr. med. W. Creutzfeldt) der Georg-August-Universität Göttingen
5/1983	Oberarzt der Medizinischen Universitätsklinik der Ruhr-Universität, Knappschafts-Krankenhaus Bochum
2/1996 bis 9/1999	Leitender Oberarzt und Chefarztstellvertreter der Medizinischen Universitätsklinik der Ruhr-Universität, Knappschafts-Krankenhaus Bochum, Teilnahme an klinischen Prüfungen von pharmazeutischen Wirkstoffen oder Medikamenten
10/1999 bis 4/2000	Projektleiter Klinische Studien an der Medizinischen Klinik 1, St. Josef-Hospital, Klinikum der Ruhr-Universität Bochum; in dieser Zeit: Durchführung klinischer Studien zu GLP-1-Effekten (bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt, unter parenteraler Ernährung etc.). Teilnahme an klinischen Prüfungen von pharmazeutischen Wirkstoffen oder Medikamenten.
seit 11/2000	Leitender Arzt des Diabeteszentrum Bad Lauterberg, Teilnahme an klinischen Prüfungen von pharmazeutischen Wirkstoffen oder Medikamenten, zum Teil als Prüfleiter

Facharztanerkennungen/Zusatzbezeichnungen:

3/1991	Anerkennung als Arzt für Innere Medizin
1/1993	Zusatzbezeichnung (Schwerpunkt) Gastroenterologie
1/1993	Zusatzbezeichnung (Schwerpunkt) Endokrinologie
1/1996	Fachkunde Internistische Intensivmedizin, Fachkunde Koloskopie/Sigmoideoskopie, Fachkunden Internistische Röntgendiagnostik, Fachkunde Laboratoriumsmedizin, Diabetologe (DDG)
Seit 2016	Leiter Klinische Forschung, Abteilung Diabetologie, Medizinische Klinik I, Universitätsklinikum St. Josef-Hospital, Klinikum der Ruhr-Universität Bochum

Mitgliedschaften:

Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin s. 1992
Deutsche Diabetes Gesellschaft s. 1984
Deutsche Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten s. 1985
Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie s.1990
European Association for the Study of Diabetes s. 1985
American Diabetes Association s. 1994
American Physiological Society s. 2000
International Diabetes Federation s. 1992
Endocrine Society s. 2002
Herausgeber und Gutachtertätigkeit:
Herausgeber und Chefredakteur: Supplement Band Z Gastroenterologie: Sekundärer Diabetes bei gastroenterologischen Erkrankungen (mit Prof. Dr. U.T. Hopt)
Diabetes-Newsletter (2000-2010)
Mitherausgeber: Diabetes und Stoffwechsel (1998-2002)
Mitherausgeber: Diabetes (Juli 2006-Ende 2011)
Gutachtertätigkeit für folgende Zeitschriften:
Am J Physiol, Clin Science, Diab Research Clin Pract, Digestion, Diabetes Stoffw, Diabetes, Diabetes Obesity Metab, Diabetic Med, Diabetes Care, Diabetologia, Diabetologie Stoffw, Endocr Rev, Endocrinol, Eur J Clin Invest, Exptl Clin Endocrinol Diabetes, Horm Metab Res, J Mol Endocr, J Diabetes Compl, J Clin Endocrinol Metab, J Clin Invest, J Biol Chem, Lancet, Life Sci, Nature Medicine, N Engl J Med, Obesity Research, Regul Pept, Z Gastroenterol.
Besondere Aufgaben:
NDG: Ausrichtung der Jahrestagung 2003
DDG: Schriftführer des Vorstandes (2001-2005)
Kommission Klinische Studien (2003-2009)
Tagungspräsident 2010 (Vorstand 2008-2010)
Mitglied der Jury zur Förderung wissenschaftlicher Projekte (2008-heute, seit 2011 Vorsitz)
Mitwirkung an Leitlinien zur anti-hyperglykämischen Therapie des Typ 2-Diabetes
EASD: Panel Overseeing Statements and Guidelines (2009-heute)
EASD Writing Group “Position Statement on the Anti-Hyperglycaemic Treatment of Type 2-Diabetes” (2010-2012)
Freizeitaktivitäten: Klavierspiel, Kammermusik (aktiv und passiv), Sport (Joggen, Tennis, Schwimmen), Lesen

Publikationen:

135 Originalarbeiten, 116 Reviews und Buchartikel,
316 veröffent. Vorträge/Poster/Abstracts.

Originalarbeiten/original papers
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Veröffentlichte Vorträge bzw. Poster/Abstracts
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Vardarli MC, Nauck MA, Hammes HP, Vardarli I. Insulinsensitivität, Betazellfunktion und Adipokine während und nach Ramadan-Fassten bei gesunden Männern. Diab & Stoff 2011; 6: 84.
Werner J, Schulze H, Nawrodt B, Janert M, Vardarli I, Nauck M. Auswirkungen eines Hundes auf körperliche Aktivität, Stoffwechseleiinstellung und Gewichtskontrolle bei Typ 1- und Typ 2-Diabetes. Diab & Stoff 2011; 6: 92.
Friedrich N, Budde K, Wolf T, Jungnickel A, Grotevendt A, Dreßler M, Völzke H, Blüher M, Nauck M, Lohmann T, Wallaschofski H. Short-term changes of the urine metabolome after bariatric surgery. Diab & Stoffw 2012; Suppl 1: 20.
Nauck M, Rohwedder K. Theuerkauf A. Klinisch relevanter kombinierter Endpunkt aus HbA1c Reduktion von > 3 % und Abwesenheit hypoglykämischer Episoden in der LOCF post hoc Analyse einer 52-wöchigen Studie von Dapagliflozin versus Glipizid. Diab & Stoffw 2012; Suppl 1: 23.
Vardarli I, Arndt E, Deacon CF, Holst JJ, Köthe LD, Nauck MA. Einfluss der Sitagliptin- und Metformintherapie auf die GLP-1 Sekretion und den Inkretineffekt bei Patienten mit Typ 2-Diabetes. Diab & Stoffw 2012; Suppl 1: 24.
Becht FS, Walter K, Nauck MA. Nüchtern-C-Peptid und daraus abgeleitete Parameter zur Charakterisierung der Insulinsekretions-Kapazität zwecks korrekter Klassivizierung von Patienten als Typ 1- und Typ 2-Diabetes. Diab & Stoffw 2012; Suppl 1: 60.
Bauer S, Nauck MA. Wie viele Medikamente (Wirkstoffe, Tabletten, Injektionen, andere Darreichungsformen) werden typischerweise bei Typ 1- und Typ 2-Diabetes verordnet? Diab & Stoffw 2012; Suppl 1: 61.
Janert M, Lemmer L, Nauck MA. Depression: Ergebnisse eines Screenings bei stationären Patienten mit Tap 1- und Typ 2-Diabetes. Diab & Stoffw 2012; Suppl 1: 69.
Vardarli I, Arndt E, Deacon CF, Holst JJ, Köthe LD, Nauck MA. Effects of Sitagliptin and Metformin Treatment on GLP-1 Responses to Oral Glucose and on the Incretin Effect in Patients with Type 2 Diabetes. Diabetes 2012; 61: 17.
Pratley RE, Barnett A, Feinglos MM, Harman-Hoehm I, Nauck M, Ovalle F, Johnson S, Stewart M, Ye J, Rosenstock J. Efficacy and Safety on Once-Weekly (OW) Albiglutide vs. Once-Daily (OD) Liraglutide in Type 2 Diabetes (T”D) Inadequately Controlled on Oral Agents: Harmony 7 Trial. Diabetes 2012; 61: 240.
Vorträge
Nauck MA. Inhibition of triglyceride-induced GIP secretion by human biosynthetic proinsulin. Symposium on human biosynthetic proinsulin. Madrid, 22.u. 23.9.1985.
Nauck MA. Genetische Beratung bei Diabetes Göttinger Diabetikertag 1990 (DDB), August 1990.
Nauck MA. Neue Erkenntnisse zur Ätiologie und Pathogenese des Typ 2-Diabetes Anläßlich einer Fortbildungsveranstaltung der Niedersächsischen Ärztekammer zum Thema “Typ 2-Diabetes” in Göttingen, 10.10.1990.
Nauck MA. Neue Erkenntnisse zur Ätiologie und Pathogenese des Typ 2-Diabetes Anläßlich einer Fortbildungsveranstaltung der Niedersächsischen Ärztekammer zum Thema “Typ 2-Diabetes” in Göttingen, 10.10.1990.
Nauck MA. Klinische Symptomatik und Diagnostik der Insulinome und Glucagonome. Anläßlich der 12. Konferenz der Norddeutschen Gesellschaft für Gastroenterologie zum Thema “Endokrin-aktive Tumoren in der Gastroenterologie” in Hannover am 13.11.1991.
Nauck MA. Epidemiologie und Pathogenese des kolorektalen Karzinom Anläßlich einer Fortbildungsveranstaltung der Ärztekammer Niedersachsen zum Theama “Das kolorektale Karzinom” in Göttingen am 14.10.1992.
Nauck MA. Das “Metabolische Syndrom”. Fortbildungsveranstaltung der Ärztekammer Niedersachsen (Ärzteverein Cloppenburg) in Cloppenburg am 20.11.1992.
Nauck MA. Effekt von GIP (Gastric Inhibitory Polypeptide) und GLP-1 (Glucagon-like Peptide 1) auf die Insulinsekretion bei Normalpersonen und Typ 2-Diabetikern. Endokrinologisches Kolloquium des Universitätsspitals Zürich, 26.11.1992.
Nauck MA. Glucagon-like Peptide 1 – Neue Therapieansätze beim Diabetes mellitus Typ 2? Arbeitskreis Endokrinologie, Ferdinand-Sauerbruch-Klinikum Wuppertal Elberfeld, 26.1.1993.
Nauck MA. Die Bedeutung der intestinalen Inkretinhormone GIP und GLP-1 für die Insulinsekretion bei Normalpersonen und Typ-II Diabetikern: Neue therapeutische Möglichkeiten? Klinisches Kolloquium, Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I, Universität Regensburg, 25.2.1993.
Nauck MA. Stimulation der Insulinsekretion durch die Inkretinhormone GIP und GLP-1 bei Stoffwechselgesunden und Typ 2-Diabetikern. Endokrinologisches Kolloquium der Universitätsklinik Lübeck, 25.3.1993.
Nauck MA. Therapeutische Möglichkeiten für GLP-1 beim Typ II Diabetes Seminar der klinischen Forschergruppe für Gastrointestinale Endokrinologie, Zentrum Innere Medizin, Philipps-Universität, Baldingerstr, Marburg, 27.4.1994.
Nauck MA, Erpenstein A, Ørskov C, Holst JJ. Secretion of GLP-1 (7-36 amide) in subjects with normal, impaired amd diabetic glucose tolerance. Baltic Sea Peptide Meeting, Kiel 6. u. 7. Mai 1994.
Nauck MA. Rationale nicht-medikamentöse Therapie des Typ 2-Diabetes. 42. Fortbildungskurs für praktische Medizin, Langeoog 1994, 31. 5. 1994.
Nauck MA. Neue therapeutische Optionen bei Adipositas und Typ-II-Diabetes. Fortbildungsveranstaltung der Akademie für ärztliche Weiterbildung Westfalen-Lippe, Berufsgenossenschaftliche Kliniken Bergmannsheil, Bochum, 22.10.1994.
Nauck MA. Physiologische und pharmakologische Effekte von intestinalen Produkten des Proglucagon-Gens (“Enteroglucagon”, Oxyntomodulin, GLP-1). Gastvortrag Freie Universität Berlin, Abteilung Endokrinologie, 27.6.1994.
Nauck MA. Neue therapeutische Optionen bei Adipositas und Typ-II-Diabetes. Fortbildungsveranstaltung der Akademie für ärztliche Weiterbildung Westfalen-Lippe, Berufsgenossenschaftliche Kliniken Bergmannsheil, Bochum, 22.10.1994.
Nauck MA. Zukunftsaspekte der Behandlung des Typ 2-(Erwachsenen-) Diabetes. Bochumer Diabetikertag, Med. Universitätsklinik, Knappschaftskrankenhaus, 29.10.1994.
Nauck MA. Effects of glucagon-like peptides in patients with NIDDM. “Advances in diabetes therapy: From insulin to gluco-active peptides and beyond”. Kyoto (Japan), 3. u. 4. Nov. 1994.
Nauck MA. Clinical application of GLP-1 in diabetes mellitus Symposium on Glucagon and related peptides, Osaka, 4. u. 5. Nov. 1994.
Nauck MA. Glucagon-like Peptide 1 (GLP-1). Vortrag anläßlich der 3rd International Conference „Diabetes: Advances in Understanding and Treatment“, London, 27.-28. April 1995.
Nauck MA. Gastrointestinale Endokrinologie. Vortrag anläßlich des Fortbildungskursus klinische Diabetologie der Deutschen Diabetes-Gesellschaft, Hannover, 17. März 1995.
Nauck MA. Possible use of GLP-1 in Type 2 diabetes. Vortrag anläßlich des Meetings of the Flemish Diabetologists, Grimbergen, 25. März 1995.
Nauck MA. Insulinotrope Wirkung von GLP-1 im Menschen. Vortrag anläßlich des Minisymposiums: Glucagon-like Peptide 1: from bench to bedside. 30. Jahrestagung der Deutschen Diabetes Gesellschaft, Nürnberg, 25.-27. Mai 1995.
Nauck MA. Glukagon-like peptide 1 zur Therapie des Typ II-Diabetes? Vortrag anläßlich des Bochumer Therapietage 1995 „Therapie mit Hormonen, Antihormonen und Zytokinen. Berfugsgenossenschaftliche Kliniken Bergmannsheil, Bochum, 24. Juni 1995.
Nauck MA, I. Weber A.K Esser, I. Bach, W. Schmiegel. Blutzuckernormalisierende Effekte von GLP-1 bei Typ 2-Diabetikern. Vortrag anläßlich des Arbeitskreises Westdeutscher Endokrinologen, Universitätsklinikum Münster, 10. Juli 1995.
Nauck MA. Der operierte Hypophysenpatient – welche endokrinologische Diagnostik, welche medikamentöse Therapie und Nachbetreuung ? Vortrag anläßlich der Fortbildungsveranstaltung „Hypophysentumore: Fortschritte in Diagnostik und Therapie“, Akademie für Fortbildung der Ärztekammer Westfalen-Lippe und der kasssenärztlichen Vereinigung Westfalen-Lippe mit den Neurochirurgischen und Medizinischen Universitätskliniken, Knappschaftskrankenhaus, Bochum-Langendreer, 30. August 1995.
Nauck MA. Therapeutic potential of GLP-1. Effects of subcutaneous GLP-1 [7-36 amide] in type 2 diabetic patients in the fasting state and after a mixed meal. Vortrag anläßlich des Vor-Symposiums „Improving prognosis in NIDDM“ auf dem 31. EASD Kongreß, Stockholm, 11.-12. Sept. 1995.
Nauck MA. Ätiogenese des Diabetes mellitus. 4. Siegburger Seminar für Gastroenterologie, Diabetes Mellitus Krankenhaus Siegburg, 28. Okt. 1995.
Nauck MA. Orale Antidiabetika: Welches Medikament für welchen Patienten? Vortrag anläßlich der Fortbildungsveranstaltung: Diabetes-Dialog, Med. Universitätsklinik Knappschaftskrankenhaus, Bochum-Langendreer, 08. Nov. 1995.
Nauck MA. Gastrointestinale Endokrinologie. Referat anläßlich des 2. Fortbildungskursus „Klinische Diabetologie“, Bad Kissingen, 18. Nov. 1995.
Nauck MA. GLP-1, das Medikament der Zukunft für den Typ-II-Diabetes? Herbsttagung 1995 der Diabetesklinik, Bad Lauterberg, 1. Dez. 1995.
Nauck MA. GLP-Perspektiven für die Therapie des Typ II Diabetes mellitus Vortrag anläßlich des VIII. Internat. Weiterbildungskursus: „Moderne Klinische Diabetologie“, Gut Höhne bei Düsseldorf, 4.-7. Januar 1996.
Nauck MA. Zukunftsaspekte der Diabetes-Therapie – orale Antidiabetika. Vortrag anläßlich der Fortbildungsveranstaltung Marienhospital Gelsenkirchen, 17. Januar 1996.
Nauck MA. Insulinsekretion und Glucosemetabolismus nach Pankreastransplantation. Vortrag anläßlich des Symposiums: Pankreastransplantation Aktueller Stand -Perspektiven. Witten, Haus Herbede, 26.-27. Januar 1996.
Nauck MA. GLP-1 das Medikament der Zukunft bei Typ-2-Diabetes? Vortrag anläßlich des Diabetes-Seminars „Bewährte und experimentelle Therapiekonzepte“, Marienhospital Osnabrück, 28. Februar 1996.
Nauck MA. GLP-1: Ein Darmhormon als Therapie der Zukunft für den Typ-2-Diabetes ? Vortrag anläßlich des Gelsenkirchener Diabetikertages, 9. März 1996.
Nauck MA. Vorbeugung diabetischer Augenhintergrundsveränderungen im Rahmen der allgemein-ärztlichen/internistischen Betreuung. Vortrag anläßlich der Fortbildungsveranstaltung „Diabetes und Auge“ mit der Akademie für Ärztliche Fortbildung, Med. Universitätsklinik, Knappschaftskrankenhaus, Bochum-Langendreer, 13. März 1996.
Nauck MA. Other therapeutic approaches: GLP-1. Vortrag anläßlich des Symposiums „Gastrointestinal Control of Glycaemia“, Sevilla, 15. März 1996.
Nauck MA. Obesity Gene – Leptin und GLP-1. Überblick über den Stand der Forschung. Ausblick in die Zukunft. Vortrag anläßlich des BAYER-Expertentreffens „Diabetes & Herz-Kreislauf“, Barcelona, 21.-24. März 1996.
Nauck MA. Neue therapeutische Möglichkeiten mit Glucagon-like Peptide? Vortrag anläßlich des 17. Diabetologischen Fachgespräches, Schloß Hugenpoet, Essen, 26. April 1996.
Nauck MA. Insulinproduzierende Tumoren. Vortrag anläßlich des 14. Diabetes-Seminars 1996, Diabetes-Akademie, Bad Mergentheim, 27. April 1996.
Nauck MA. Leptin und GLP-1, neue genetische und regulatorische Impulse im Zentrum der Diabetes- und Adipositasforschung 1996. Stift Börstel Diabetes Gespräch, Aselage, 27.-28. Sept. 1996.
Nauck MA. Langzeitverlauf nach Pankreastransplantation. Vortrag anläßlich des Patientenseminars „Pankreastransplantation: Aktueller Stand und Perpektiven. Experten geben Antwort – Patienten berichten von Ihren Erfahrungen“, Knappschaftskrankenhaus Bochum, 28. Sept. 1996.
Nauck MA. GLP-1 – Therapeutic potential in NIDDM. Vortrag auf dem State of the art-symposium, EASD’96 meeting, Wien, September 1996.
Nauck MA. Physiologie der enteroinsulären Achse im Tierversuch und beim Menschen. Vortrag anläßlich des Workshops „Diabetes und Gastrointestinaltrakt“ während der DGVS Aachen, 18.-21. Sept. 1996.
Nauck MA. Therapeutic potential of GLP-1. Vortrag anläßlich eines Seminar an der Universität Lausanne, 2. Oktober 1996.
Nauck MA. Osteoporosetherapie – Welche Behandlung für wen? Vortrag anläßlich der Fortbildungsveranstaltung Med. Gesellschaft Bochum, Bochum, 1. Oktober 1996.
Nauck MA. Bedeutung von GLP-1 beim übergewichtigen Typ 2-Diabetiker. Ein neuer pharmakologischer Ansatz“. Vortrag gehalten auf der 12. Jahrestagung der Deutschen Adipositas Gesellschaft, Würzburg, 10.-12. Oktober 1996.
Nauck MA. Der hepatogene Diabetes: Hepatologische Randnotiz oder eigenständiges diabetologisches Problem? Vortrag anläßlich der 28. Tagung der Aktuellen Gastroenterologie, Frankfurt, 16.-17. Nov. 1996.
Nauck MA. Physiologische Funktion und therapeutische Möglichkeiten von GLP-1. Vortrag auf dem 32. Schwabinger Symposium der Forschergruppe Diabetes, München, 30. Nov. 1996.
Nauck MA. Leptin und GLP-1 in der Regulation des Körpergewichte Vortrag am Universitätsklinikum Charité, Berlin am 5. Dez. 1996.
Nauck MA. GIP-1 Aktuelle Aspekte. Vortrag auf dem Kolloquium der Med. Universitätsklinik Frankfurt, 10. Dez. 1996.
Nauck MA. Glucagon-like Peptide 1: ein Darmhormon mit therapeutischem Potential dür den Diabetes mellitus Vortrag auf dem Kolloquium des Instituts für Diabetes und der Diabetesklinik des Klinikums Karlsburg, Karlsburg, 18. Dez. 1996.
Nauck MA. GLP-Perspektiven für die Therapie des Typ II Diabetes mellitus Vortrag auf dem VIII. Internat. Weiterbildungskursus „Moderne Klinische Diabetologie“, Gut Höhne bei Düsseldorf, 04.01.-07.01.1996.
Nauck MA. Evidence against a physiological role of GLP-1 as an insulinotropic incretin hormone in healthy volunteer Vortrag auf der Jahrestagung der Nordrhein-Westfälischen Gesellschaft für Endocinologie und Diabetes, Berufsgenossenschaftliche Kliniken Bergmannsheil Bochum, 19.01.-20.01.1996.
Nauck MA. Osteoporosetherapie – welche Behandlung für wen? Vortrag auf der Fortbildungsveranstaltung Med. Gesellschaft Bochum, 01.10.1996.
Nauck MA. Hohe g-GT: Nur ‚Säuferwert‘ oder Hinweis auf andere Lebererkrankungen? Vortrag auf dem 3. Bochumer Lebertag: Neue Perspektiven für Leberkranke?, Bochum, 23.10.1996.
Nauck MA. Bedeutung von GLP-1 beim übergewichtigen Typ 2 – Diabetiker. Ein neuer pharmakologischer Ansatz. Vortrag auf der Jahrestagung der Deutschen Adipositas Gesellschaft, Würzburg, 10.10.-12.10.1996.
Nauck MA. Darmhormone in der Kontrolle der Insulinsekretion: Physiologische und therapeutische Perspektiven. Vortrag auf der Fortbildungsveranstaltung im Bethesda-Krankenhaus Essen, 11. Januar 1997.
Nauck MA, Røder M., Dinesen B, Houssa P, Deberg M, Sodoyez-Goffaus F, Schmiegel W. Was verursacht bei Insulinompatienten Hypoglykämien? Insulin oder Proinsulin? 6. Wintertreffen über molekular- und zellbiologische Forschung in klinischer und experimenteller Medizin, Essen, 17.-18. Januar 1997.
Nauck MA. Was verursacht bei Insulinompatienten Hypoglykämie? Insulin oder Proinsulin? Vortrag auf dem 6. Wintertreffen über molekular- und zellbiologische Forschung in klinischer und experimenteller Medizin, Essen, 17.01.-18.01.1997.
Nauck MA. Does glucose stimulation pedict oral glucose tolerance in pancreas-transplanted patients? 4. Intern. Spitzingsee-Meeting. Results in Pancreatic and Islet Transplantation., Kühtai, 30.01.-02.02.1997.
Nauck MA. Blutzuckersenkung. Reine Kosmetik? Vortrag auf dem Diabetes-Symposium 1997, Innsbruck, 1.-2. Februar 1997.
Nauck MA. Diabetes und gastrointestinale Endokrinologie. Vortrag auf der 6. Fortbildungsveranstaltung der Deutschen Diabetesgesellschaft DDG, Hannover, 07. März 1997.
Nauck MA. Diabetes und gastrointestinale Endokrinologie. Vortrag auf der 7. Fortbildungsveranstaltung der Deutschen Diabetesgesellschaft DDG, Berlin, 21. März 1997.
Nauck MA. GLP-1. Clinical studie Lilly-Symposium for Diabetes Research, Hamburg, 24.-25. April 1997.
Nauck MA. Stoffwechsel(selbst)kontrolle: Was ist sinnvoll, was ist bezahlbar? Vortrag auf dem Diabetes-Dialog ’97, Bochum, 21. Mai 1997.
Nauck MA. Glucose inflow and glycaemic control: A GI perspective. Vortrag auf dem Amylin-Satelliten-Symposium anlälich des IDF-Meetings Helsinki, 20.07.1997.
Nauck MA. Therapeutic potential of glucagon-like peptide 1 in type 2 diabetes Vortrag auf dem 16. International Diabetes Federation Congress, Helsinki, 21.07.-25.07.1997.
Nauck MA. Therapeutic potential of glucagon-like peptide 1 in type 2 diabetes Vortrag auf dem16th International Diabetes Federation Congress, Helsinki, 20.-25. 07.1997.
Nauck MA. Prospektive Studien. Vortrag auf der 10. Fortbildungsveranstaltung „Klinische Diabetologie“ der Deutschen Diabetesgesellschaft DDG, Bochum, 01. August 1997.
Nauck MA. Diabetes und gastrointestinale Endokrinologie. Vortrag auf der 11. Fortbildungsveranstaltung „Klinische Diabetologie“ der Deutschen Diabetesgesellschaft DDG, Bochum, 30. August 1997.
Nauck MA. Die neuroendokrine Regulation des Körpergewichts; die Bedeutung von Leptin als Transmitter zwischen Fettgewebe und ZN Vortrag bei den XIV. Kölner Stoffwechselgesprächen, Köln, 03.09.1997.
Nauck MA. Gastrointestinale Endokrinologie. Vortrag auf dem 10. Fortbildungsveranstaltung der Deutschen Diabetesgesellschaft DDG, Bochum, 12.September 1997.
Nauck MA. Regulationsmechanismen von Leptin und GLP-1 bei Adipositas und Typ 2 Diabetes Pathophysiologische und therapeutische Aspekte. Vortrag auf dem Carl von Noorden Diabetes Colloquium’97, Frankfurt/Neu-Isenburg, 20. September 1997.
Nauck MA. Blutzuckersenkung – reine Kosmetik? Vortrag auf dem Diabetologen-Expertentreffen, Sardinien, 25.-28. September 1997.
Nauck MA. Diabetes und Niere. Schicksal oder Chance? Ärztekammer-Vortrag in Dormagen, 21. Oktober 1997.
Nauck MA. GLP-1. Vortrag auf der 25. Jahrestagung der Österreichischen Diabetes-Gesellschaft, Baden bei Wien, 13.11.-15.11.1997.
Nauck MA. GLP-1: Physiology, pathophysiology a possible therapeutic role. Vortrag beim Workshop Glucagon, Glucagon-related Peptides and Amylin, Paris, 08.01.-10.01.1998.
Nauck MA. GLP-1 bei Diabetes mellitus und Adiposita Vortrag auf der Fortbildungstagung „Diabetes mellitus und Gastrointestinaltrakt“, Bad Lauterberg, 7. März 1998.
Nauck MA. Prospektive Studien. Vortrag auf dem 14. Fortbildungskurs Klinische Diabetologie DDG, Hamburg, 25.-28. März 1998.
Nauck MA. Blutzucker-Senkung – reine Kosmetik. Vortrag beim Innovationssymposium „Zucker – Fette – Folgeschäden“, Potsdam, 25.04.-26.04.1998.
Nauck MA. Blutzucker-Senkung – reine Kosmetik. Vortrag beim Innovationssymposium „Zucker – Fette – Folgeschäden“, Hamburg, 02.05.-03.05.1998.
Nauck MA. Magenmotilität als die Determinante des postprandialen Glucoseanstieg Vortrag auf der 33. Jahrestagung der Deutschen Diabetes Gesellschaft, Leipzig, 20.05.-23.05.1998.
Nauck MA. Insulinunabhängige Regulation des Glucosestoffwechsel Vortrag auf dem Vorsymposium zur 33. Jahrestagung der Deutschen Diabetes Gesellschaft, 21.05.1998.
Nauck MA. Physiologie und Pathophysiologie des Stoffwechsel Vortag auf dem 17. Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG, Hannover, 28.08.1998.
Nauck MA. Diabetestherapie und endokriner Darm: Faserreiche Diät und Resorptionsverzögerer. Vortrag auf der 53. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten, Kiel, 02.09.-05.09.1998.
Nauck MA. Possible therapeutical use of GLP-1. Vortrag auf dem Pancreatic Beta-Cell and Islet Research 1998, S’Agaró (Girona), 13.09.-14.09.1998.
Nauck MA. Glucagon-like Peptide 1: Ein Darmhormon mit therapeutischer Perspektive. Vortrag in der Forschungseinrichtung probiodrug, Halle, 11.12.1998.
Nauck MA. Physiologie und Pathophysiologie des Intermediärstoffwechsel Vortrag auf dem 20. Fortbildungskurd Klinische Diabetologie der DDG, Münster, 23 Januar.1999.
Nauck MA. Hypoglykämie – Rationale Diagnostik bei Insulinomverdacht. Vortrag auf dem Klinischen Abend der Arbeitsgruppe Diabetologie, Medizinische Klinik Nord, Dortmund, 16.Februar 1999.
Nauck MA. Physiologie und Pathophysiologie des Stoffwechsel Vortrag auf dem 22. Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG, Berlin, 22.Februar.1999.
Nauck MA. Gastrointestinale Endokrinologie. Vortrag auf dem 22. Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG, Berlin, 04 März.1999.
Nauck MA. Sulfonylharnstoffe und korornare Herzkrankheit – Pro und Kontra. Fortbildungstagung „Orale Antidiabetika“ des Diabeteszentrums Bad Lauterberg, 06.März.1999.
Nauck MA. UKPDS – Was nun? Ist eine Neuorientierung der Diabetes-Therapie erforderlich? Vortrag auf einer Fortbildungsveranstaltung der Bayer Vital GmbH, Gütersloh,10.März.1999.
Nauck MA. UKPDS – Was nun? Ist eine Neuorientierung der Diabetes-Therapie erforderlich? Vortrag auf der Fortbildungsveranstaltung Bayer Vital GmbH, Xanten, 21.April.1999.
Nauck MA. GLP-1 – das Antidiabetikum für den Typ 2-Diabetiker in der Zukunft? Vortrag auf dem 8. Schweriner Fettstoffwechseltag, Boltenhagen, 24. April.1999.
Nauck MA. UKPDS – Was nun? Ist eine Neuorientierung der Diabetes-Therapie erforderlich? Vortrag auf einer Fortbildungsveranstaltung der Bayer Vital GmbH, Gelsenkirchen, 05.Mai.1999.
Nauck MA. Effekt einer Cholesterinsenkung auf das KHK-Risiko bei Diabetikern. Vortrag auf einer Fortbildungsveranstaltung der MSD GmbH, Warendorf, 06.Mai.1999.
Nauck MA. UKPDS – Was nun? Ist eine Neuorientierung der Diabetes-Therapie erforderlich? Vortrag auf einer Fortbildungsveranstaltung der Bayer Vital GmbH, Recklinghausen, 19.Mai.1999.
Nauck MA. Metabolischer Auswirkung einer Pankreastransplantation Vortrag auf der Fortbildungsveranstaltung der Chirurgische Universitätsklinik Rostock, Rostock, 03.06.1999.
Nauck MA. Verlauf diabetestypischer Spätkomplikationen nach Pankreas-/Nierentransplantationen. Vortrag auf dem Vorsymposium der AG „Diabetes und Niere“ der 34. Jahrestagung der DDG, Frankfurt, 12.-15.05.1999.
Nauck MA. UKPDS – Was nun? Ist eine Neuorientierung der Diabetes-Therapie erforderlich? Vortrag auf einer Fortbildungsveranstaltung der Bayer Vital GmbH, Möhnesee, 16.Juni.1999.
Nauck MA. Stellenwert von Metformin nach der UKPD Vortag auf einem Symposium der Firma Wörwag Pharma GmbH, Leipzig 19.Juni.1999.
Nauck MA. UKPDS – Was nun? Ist eine Neuorientierung der Diabetes-Therapie erforderlich? Vortrag auf einer Fortbildungsveranstaltung der Bayer Vital GmbH, Hanstedt, 30.Juni.1999.
Nauck MA. Diabetes mellitus Typ 1. Vortrag im Rahmen des Curriculum Ernährungsmedizin der Niedersächsischen Ernährungs- Akademie, Hannover, 02.07.1999.
Nauck MA. Neue therapeutische Möglichkeiten zur Behandlung von Adipositas unf Typ 2-Diabetes: GLP-1. 5. Dortmunder Endokrinologisches Symposium der Städtischen Kliniken Dortmund, Dortmund, 04. August 1999.
Nauck MA. UKPDS – Was nun? – Ist eine Neuorientierung in der Diabetes-Therapie erforderlich? Vortrag auf einer Fortbildungsveranstaltung der Bayer Vital GmbH, Dortmund, 07 August.1999.
Nauck MA. Nephrologischen Fortbildung. Vortrag an dem Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität, Frankfurt, 01.09.1999.
Nauck MA. Genügt der HbA1c-Wert zur sicheren Einschätzung des Schadenrisiko Auf der Fortbildungsveranstaltung der Bayer Vital GmbH, Dinklage, 03.-04.09.1999.
Nauck MA. Definition, Epidemiologie, Physiologie und Pathophysiologie, Insulinsekretion. Vortrag auf dem 26. Fortbildungskurs „Klinische Diabetologie“ der DDG, Karlsruhe, 25.Oktober.1999.
Nauck MA. Koronare Herzkrankheit. Vortrag auf der Jahrestagung der Norddeutschen Diabetesgesellschaft, Magdeburg, 30.Oktober 1999.
Nauck MA. Insulin U 40, U 100, Insulinanaloga – Fiktionen und Fakten. Vortrag auf dem 9. Bochumer Diabetiktertag 1999, Bochum, 06.November 1999.
Nauck MA. Stellenwert des postprandialen Blutzuckers – Kombination oraler Antidiabetika und Insulin. Vortrag auf der Medica 1999, Düsseldorf, 17.11.1999.
Nauck MA. Therapeutische Konsequenzen für Metformin nach UKPD Vortrag auf dem wissenschaftlichen Symposium „Metformin nach UKPDS“, Bremen, 20.November 1999.
Nauck MA. Therapie metabolisches Syndrom. Vortrag auf einer MSD-Veranstaltung „Round-Table Diskussion für Diabetologische Schwerpunktpraxen“, Bochum, 03. November 1999.
Nauck MA. Probleme des Altersdiabetes Vortrag vor der Evangelischen Kirchengemeinde Bochum-Langendreer, Männerdienst Langendreer-Dorf, 14 Januar.2000.
Nauck MA. Metabolisches Syndrom, Diabetes mellitus Typ 1. Vortrag auf der Akademie für Ernährungsmedizin Hannover, 04. Februar 2000.
Nauck MA. Physiologie und Pathophysiologie des Stoffwechsel Vortrag auf dem 28. Fortbildungskurs der „ Klinische Diabetologie“ DDG Hannover, 14. Februar 2000.
Nauck MA. Behandlung des akut herzkranken Diabetiker Vortrag auf der Diabetes und Herz Fortildungsveranstaltung des Diabeteszentrums Bad Lauterberg, 04. März 2000.
Nauck MA. Organische Hypoglykämien Vortrag auf dem Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG 2000 Hannover, 07. März 2000.
Nauck MA. Diabetes und Gastroenterologie Vortrag auf dem Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG 2000 Hannover, 07. März 2000.
Nauck MA. Diabetes und Herz. Vortrag auf dem Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG 2000 Hannover, 07. März 2000.
Nauck MA. Incretin Hormones and Type 2 Diabetes Mellitus USC Endocrine Grand Rounds, Los Angeles, 21. 03. 2000.
Nauck MA. Gastrointestinale Komplikation des Diabetes Mellitus Vortrag auf dem Kolloquim Gastrointestinale Komplikationen des Diabetes Mellitus, Halle 27. 03. 2000.
Nauck MA. Periphere Polyneuropathien – Differentialdiagnose und Therapiekonzepte. Vortrag auf der Fortbildungsveranstaltung „Kalker Gesprächskreis für mediziner“ für die Medizinische Fakultät der Universität zu Köln, 29. März 2000.
Nauck MA. Aktuelle Therapie des Typ-2-Diabetes Ärztefortbildung, Duderstadt, 04.10.2000.
Nauck MA. Die medikamentöse Diabetesbehandlung: Was bringt die Zukunft? 9. Jahrestagung der NDG, 13./14.10.2000.
Nauck MA. Die medikamentöse Diabetesbehandlung: Was bringt die Zukunft? Lingen, 14.10.2000.
Nauck MA. Zukünftige Konzepte zur Verbesserung der Therapie des Diabetes mellitus Bad Lauterberg, 28.10.2000.
Nauck MA. Zukünftige Konzepte zur Verbesserung der Therapie des Diabetes mellitus Ärztefortbildung, Bad Lauterberg, 28.10.2000. Nauck MA. Ist Diabetes eine Herzkrankheit? Ärztefortbildung, Wieda, 17.11.2000.
Heiligenstadt, 17.11.2000.
Nauck MA. Hypoglykämie, Hypoglykämiewahrnehmungstraining. Vortrag auf dem Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG 2000, Dresden, 24.11.2000.
Nauck MA. Coma diabeticum, ketoacidotische Entgleisung. Vortrag auf dem Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG 2000, Dresden, 24.11.2000.
Nauck, MA. Das Dilemma der frühen Diagnose und der rechtzeitigen Therapie. Westdeutsches Diabetesgespräch. Leverkusen, 25.11.2000.
Nauck, MA. Gastrointestinale Hormone und Diabetes Ärztefortbildung, Hannover, 16.01.2001.
Nauck MA. Stellenwert derzeitiger oraler Antidiabetika. Bad Driburg, 24.01.2001.
Nauck MA. Pathophysiologie des intermediären Stoffwechsel Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG 2001, Hamburg, 20.02.2001.
Nauck MA. Pathophysiologie des Insulinmangels und der Folgekrankheiten. Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG 2001, Hamburg, 20.02.2001.
Nauck MA. Helmstedt, 27.03.2001.
Nauck, MA. Neue Medikamente für Typ-2-Diabetiker. Hilfen für dne Alltag. DDB, Braunschweig, 01.03.2001.
Nauck MA. Organische Hypoglykämien. Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG 2001, Hamburg, 27.03.2001.
Nauck, MA. Diabetes und Herz. Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG 2001, Hamburg, 27.03.2001.
Nauck, MA. Helmstedt, 27.02.2001.
Nauck, MA. Stoffwechsel: Diabetisches Spätsyndrom. Ärztefortbildung, Dialysezentrum Bovenden, 03.03.2001.
Nauck, MA. Physiologie und Pathophysiologie des Stoffwechsel Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG 2001, Nürnberg, 05.03.2001.
Nauck MA. Neue Behandlungsmöglichkeiten bei Typ-II-Diabetes Ärztefortbildung, Hildesheim, 06.03.2001.
Nauck MA. Empfehlungen für die ambulante Labordiagnostik des Diabetiker Fortbildungsveranstaltung, Schwerin, 09.03.2001.
Nauck MA. Therapie des Typ-2-Diabetes – praktische Tipps für Bewegung und orale Antidiabetika. Fortbildungsveranstaltung, Schwerin, 09.03.2001.
Nauck MA. Physiologie und Pathophysiologie des Kohlenhydrat- und Intermediärstoffwechsel. Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG 2001, Berlin, 12.03.2001.
Nauck MA. GLP-1: Neue therapeutische Möglichkeiten für den Typ 2-Diabetes Wis Symp., Leipzig, 17.03.2001.
Nauck, MA. Organische Hypoglykämien. Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG 2001, Hamburg, 27.03.2001.
Nauck, MA. Diabetes und Herz. Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG 2001, Hamburg, 27.03.2001.
Nauck, MA. Glucagon-like peptide 1: Physiologie und Klinik. Seminar der Abteilung Endokrinologie, Otto-von-Guericke-Universität, Magdeburg, 04.04.2001.
Nauck, M.A. Ergebnisse der Arbeit „Islet tranplantation in seven patients with type 1 diabetes mellitus using a glucocorticoid-free imuunosuppressive regimen“, 107. Kongress der Ge f. Innere Medizin, Wiesbaden, 23.4.2001.
Nauck, MA. Diabetes als Herzerkrankung, Diabetikertag, Bad Harzburg, 05.05.2001.
Nauck MA. Postprandiale Hyperglykämie-Bedeutung und therapeutische Beeinflussbarkeit. Tagung der Sektion Angewandte Endokrinologie der DGE, Hannover, 19.05.2001.
Nauck, MA. Arbeitsgemeinschaft und Verbände in der Diabetologie – Möglichkeiten der Kooperation und von Synergismen aus Sicht der AG Dt. Diab. Kliniken. 36. Jahrestagung der DDG, Aachen, 23.05.2001.
Nauck, MA. Therapieoptionen: Ein Blick in die Zukunft. 36. Jahrestagung der DDG, Aachen, 23.05.2001.
Nauck, MA. Diabetes mellitus und koronare Herzkrankheit. Fortbildungstagung des St. Wilehad-Hospitals, Wilhelmshaven, 30.05.2001.
Nauck, MA. Ätiologie und Pathophysiologie des Diabetes mellitus Kursus Praktische Diabetologie, Bad Lauterberg, 15.06.2001.
Nauck, M.A. Fallbeispiele mit Therapieentscheidungen. Kursus Praktische Diabetologie, Bad Lauterberg, 15.06.2001.
Nauck, MA. Herzerkrankungen bei Diabetes mellitus Kursus Praktische Diabetologie, Bad Lauterberg, 15.06.2001.
Nauck, MA. Diabetologie: Was bringt die Zukunft? Kursus Praktische Diabetologie, Bad Lauterberg, 15.06.2001.
Nauck, MA. Insulintherapie: Therapiestrategien, Fallbeispiele. Kursus „Diabetesassistentin“ der KV Niedersachsen, Hannover, 21.6.2001.
Nauck, M.A. Use of GLP-1 and GIP as Therapeutic agents, Symposium „GLP-1 and GIP: Physiology, Pathophysiology and Treatment (Chair: Joel Habener), 61st Scientific Sessions of the American Diabetes Association, Philadelphia, PE, USA, 22.6.2001.
Nauck, M.A. Postprandial Hormone Responses, CME Symposium “The Pancreas, the Gut and the Brain: New Insights into Mealtime Homeostasis”, Philadelphia, PE, USA, 24.6.2001
Nauck, MA. Diabetes mellitus Typ 2 zwischen Diät und Insulin: Orale Kombinationstherapie. Fortbildungstagung der FU Berlin, Berlin, 05.07.2001.
Nauck, MA. Diabetes als Herzerkrankung – aus Sicht des Diabetologen. Workshop, Wernigerode, 10.-12.08.2001.
Nauck, MA. Metabolisches Syndrom. Kursus Ernährungsmedizin. Hannover, 31.08.2001.
Nauck MA. Physiologie des Intermediätstoffwechsel 36. Kurs Klinische Diabetologie, Heidelberg, 04.09.2001.
Nauck MA. Pathophysiologie des Intermediätstoffwechsel 36. Kurs Klinische Diabetologie, Heidelberg, 04.09.2001.
Nauck MA. Physiologie des Intermediätstoffwechsel 37. Kurs Klinische Diabetologie, Bochum, 04.09.2001.
Nauck MA. Pathophysiologie des Intermediätstoffwechsel 37. Kurs Klinische Diabetologie, Bochum, 04.09.2001.
Nauck, MA. Fachklinische Diabetesbehandlung. 13. Nd Diabetikertag, Hannover, 15.09.2001.
Nauck, MA. Neue Medikamente in der Diabetsetherapie. Ärztefortbildung, Gifhorn, 19.09.2001.
Nauck MA. Neues und Bewährtes in der Therapie des Diabetes mellitus Ärztetagung, Duderstadt, 20.09.2001.
Nauck, MA. Was ist der Stellenwert der neuen oralen Antidiabetika. Ärztetagung, Höxter, 26.09.2001.
Nauck, MA. Diabetes mellitus Typ 1. Kursus Ernährungsmedizin. Hannover, 28.09.2001.
Nauck, MA. Inhalatives Insulin und andere Neuigkeiten. Diabetikertag, Bad Lauterberg, 29.09.2001.
Richter R, Schröter W, Nauck MA. Irrtümliche Diagnose und Therapieeinleitung eines Typ 1-Diabetes durch überlagerte Selbstkontroll-Teststreifen. Fallbericht. 10. Jahrestagung der NDG, Berlin, 04.10.2001.
Politz T, Schröter W, Nauck MA. Diabetes mellitus, Leberzirrhose und Hypogonadismus als Vollbild einer bis dahin unentdeckten Hämochromatose. 10. Jahrestagung der NDG, Berlin, 05.10.2001.
Nauck, MA. Medikamentöse Therapie des Diabetes mellitus – Aktuelle Handlungsleitlinien. Gesundheitspolitisches Forum, Hamburg, 06.10.2001.
Nauck MA. Diabetesmedikation und kardialer Outcome. FID-Symposium, Wiesbaden, 13.10.2001.
Nauck, MA. Bewährtes und Zukünftiges in der oralen medikamentösen Therapie. 2. Heiligenstädter Forum für Innere Medizin, Heiligenstadt, 13.10.2001.
Nauck, MA. Aktuelle Strategien der Insulinbehandlung. VI. Intensivkurs für Klinische Endokrinologie, Hannover, 26.10.2001.
Nauck, MA.Aktuelle Therapieentscheidungen – Patientenbeispiele des Diabeteszentrums Bad Lauterberg. Ärztetagung, Bad Lauterberg, 27.10.2001.
Nauck MA. Alte und neue Medikamente zur oralen Therapie des Typ 2 Diabetes Karlsburg, 10.11.2001.
Nauck MA. Neue Therapiemöglichkeiten bei Diabetes, Goslar, 21.11.2001.
Nauck MA. Neues und Bewährtes in der Diabetestherapie. Zorge, 23.11.2001.
Nauck MA. Risikopatient, Fettstoffwechselstörung und Diabetes St. Andreasberg, 16.01.2002.
Nauck MA. Frühzeitige Diagnostik des Typ 2 Diabetes Osnabrück, 30.01.2002.
Nauck MA. Diagnostik und Therapie der Insulinresistenz. Mainz, 02.02.2002.
Nauck MA. Inhalatives Insulin und andere Neuigkeiten. Salzgitter, 12.02.2002.
Nauck MA. Chronische Pankreatitis und Diabetes mellitus Coburg, 23.02.2002.
Nauck MA. Perspectives of GLP-1 analog Jahrestagung DGE, Göttingen, 02.03.2002.
Nauck MA. Leben mit Risikofaktoren. Braunschweig, 12.03.2002.
Nauck, MA. Bedeutung des Nüchtern- und postprandialen Blutzucker Vorsymposium Endokrinologie des BDI, Wiesbaden, 06.04.2002.
Nauck MA. Inhibitors of dipeptidyl peptidase as potential new antidiabetic drug Future developments in treatment option Novartis Expert Forum, Prag. 07.05.2002.
Nauck MA. Können DRG’s die Kosten in der Diabetologie adäquat abbilden?. Dresden, Jahrestagung der DDG, 09.05.2002.
Nauck MA. Glucaon-like peptide-1 als Therapieoption für den Typ 2 Diabetes Dresden. Jahrestagung der DDG, 09.05.2002.
Nauck MA. Diabetes-Therapie bei Leberzirrhose. Dresden. Jahrestagung der DDG, 11.05.2002.
Nauck MA Typ 2 Diabetes – Epidemiologie, Prävention, Ernährungsbehandlung. Akademie für Ärztliche Fortbildung, 50. Langeooger Fortbildungswochen, Langeoog, 13.05.2002.
Nauck, MA. Insulintherapie bei Typ 2 Diabetes Akademie für Ärztliche Fortbildung, 50. Langeooger Fortbildungswochen, Langeoog, 15.05.2002.
Nauck, MA, GLP-1 / incretin Abbott, Chicago, 13.06.2002.
Nauck MA. Diabetologie für Kardiologen. Diabetes bei KHK. Harz-Klinikum Wernigerode, 10.08.2002.
Nauck MA. GLP-1 and it’s role in regeneration. Budapest, EASD, 01.09.2002.
Nauck MA. Therapiestrategien für Patienten mit Diabetes im höheren Lebensalter. Hamburg, Hamburger Diabetes-Konferenz, 21.09.2002.
Nauck MA. Hypoglykämie als Therapiekomplikation. Jena, 23. Fortbildungskurs Klinische Diabetologie, 23.09.2002.
Nauck MA. Hypoglykämie und Gegenregulation, Hypoglycaemia factitia, reaktive Hypoglykämie. Jena, 23. Fortbildungskurs Klinische Diabetologie 23.09.2002.
Nauck, MA. Neue orale Antidiabetika, neue Insulin: Was ist der klinische Gewinn. Kassel, Klinikum Kassel, 25.09.2002.
Nauck MA. Intensivierte Insulintherapie mit neuen Insulinen. Lübeck, Norddeutsche Diabetes-Gesellschaft, 04.10.2002.
Nauck MA. Differentialindikation für die Therapie mit oralen Antidiabetika. Leipzig, Universitätsklinikum 07.10.2002.
Nauck MA. Insulinstrategien – CT, ICT, Basis Bolus (FIT/VIA), Pumpe. Hannover, Akademie für Ärztliche Fortbildung, 24.10.2002.
Nauck MA. CT versus ICT – Fallbeispiele, Anpassungsregeln. Hannover, Akademie für Ärztliche Fortbildung, 24.10.2002.
Nauck MA. ICT – Fallbeispiele, Anpassungsregeln. Hannover, Akademie für Ärztliche Fortbildung, 24.10.2002.
Nauck MA. ICT – Anpassungsregeln unter Besonderen Situationen. Hannover, Akademie für Ärztliche Fortbildung, 24.10.2002.
Nauck MA. Insulinbehandlung – Fallbeispiele des Diabeteszentrum Bad Lauterberg. Haus des Gastes, Bad Lauterberg, 26.10.2002.
Nauck MA. Neue Therapiemöglichkeiten für Diabetes mellitus Typ I + II. Dialysezentrum Recklinghausen, Qualitätszirkel Diabetologie, 30.10.2002.
Nauck MA. Zusammenfassung Studienergebnisse. Wiesbaden, Kirchheim-Forum, 01.11.2002.
Nauck, MA. Inhalatives Insulin – eine neue Therapieoption. Firma Pfizer, Paris, 02.11.2002.
Nauck MA. Nierenschädigung und ihre Folgen. Hotel Harzer Hof, Badenhausen, 04.11.2002.
Nauck MA. Zukünftige Therapieoptionen: Inhalierbares Insulin, GLP-1. Zürich, UniversitätsSpital 07.11.2002.
Nauck MA. Zukünftige Therapieoptionen: Inhalierbares Insulin, GLP-1. Zürich, UniversitätsSpital 07.11.2002.
Nauck MA. Neue therapeutische Strategien in der Diabetesbehandlung: was ist sinnvoll, auf was kann verzichtet werden. Rotenburg, 21. Rotenburger Gespräche, 09.11.2002.
Nauck MA. Neue Therapiemöglichkeiten für den Typ 2-Diabetes Krankenhaus Seesen, 13.11.2002.
Nauck MA. Neue Erkenntnisse der Insulinbehandlung bei Typ 1 und Typ 2 sowie neue Medikamente zur Behandlung bei Typ 2-Diabetes Nordhausen, 20.11.2002.
Nauck MA. Bewertung oraler Antidiabetika. Städt. Krankenhaus Seesen, 05.12.2002.
Nauck MA. Pathophysiologie des Kohlenhydrat-Stoffwechsel Diabeteszentrum, Bad Lauterberg, 24.01.2003.
Nauck MA. Hyperglykämische Entgleisungen. Diabeteszentrum, Bad Lauterberg, 25.01.2003.
Nauck MA. Diabetes mellitus, St. Joseph Krankenhaus, Berlin, 15.02.2003.
Nauck MA. Neue Ansätze: GLP-1, Amylin etc., Univ.-Klinikum Eppendorf, Hamburg, 19.02.2003.
Nauck, MA. Pathophysiologie des Intermediärstoffwechsel 42. Fortbildungskurs Klinische Diabetologie, MHH, Hannover, 19.02.2003.
Nauck, MA. Insulinresistenz – nicht nur ein Problem beim Typ 2-Diabetiker. 15. Norddeutscher Gastroenterologentag, MHH Hannover, 22.02.2003.
Nauck MA. GLP-1: A Promising approach and a novel treatment for patients with type 2 diabetes. Fairmont Waterfront Hotel, Vancouver, Canada, 27.02.2003.
Nauck MA. Volkskrankheit Zucker. Duderstadt, 17.03.2003.
Nauck, MA. Gastrointestinale Komplikationen. 42. Fortbildungskurs Klinische Diabetologie, MHH, Hannover, 25.03.2003.
Nauck MA. NN2211 – A novel GLP-1 derivative.Grand-Saconnex, Genf, Schweiz, 04.04.2003.
Nauck MA. Frühe Insulintherpaie beim Typ 2-Diabetiker – ein Update. Paris, 12.04.2003.
Nauck MA. Gute Nachrichten aus dem Darm: Glukagon-like Peptide-1 und seine Derivatre als neue Therapie für den Typ 2-diabetes Bad Lauterberg, 26.04.2003.
Nauck MA. Fallbeispiele, Nörten-Hardenberg, 10.05.2003.
Nauck MA. Frühe Insulintherpaie beim Typ 2-Diabetiker – ein Update. Paris, 24.05.2003.
Nauck MA. Amylin. Deutscher Diabetes-Kongress, Bremen, 29.05.2003.
Nauck MA Aktivitäten der Kommission Klinische Studien der DDG. Deutscher Diabetes-Kongress, Bremen, 30.05.2003.
Nauck MA. Neues zur Behandlung des Typ 2-Diabetes mit oralen Antidiabetika. 51. Langeooger Fortbildungwochen, 03.06.2003.
Nauck MA. Neue orale Antidiabetika. Diabeteszentrum, Bad Lauterberg, 20.06.2003.
Nauck MA. Fallbeispiele: Therapie des Typ 2-Diabetes Diabeteszentrum, Bad Lauterberg, 20.06.2003.
Nauck MA. Kombinationstherapie (Tabletten, Insulin). Diabeteszentrum, Bad Lauterberg, 21.06.2003.
Nauck MA. Herzerkrankungen bei Diabetes mellitus Diabeteszentrum, Bad Lauterberg, 21.06.2003.
Nauck MA. Zukünftige Entwicklungen in der Diabetologie. Diabeteszentrum, Bad Lauterberg, 21.06.2003.
Nauck MA. Gastrointestinale Endokrinologie und Diabetes mellitus 43. Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG, Potsdam, 26.06.2003.
Nauck MA. Diabetes mellitus als kardio-vaskuläres Risiko. 6. Rheinsberger Endokrinologiegespräche, 27./28.06.2003.
Nauck MA. Insulinstrategien – CT, ICT, Basis Bolus (FIT/VIA), Pumpe. Fortbildungsseminar Diabetesassistent/in KVN 2003, Hannover, 03.07.2003.
Nauck MA. CT versus ICT – Fallbeispiele, Anpassungsregeln. Fortbildungsseminar Diabetesassistent/in KVN 2003, Hannover, 03.07.2003.
Nauck MA. ICT – Fallbeispiele, Anpassungsregeln. Fortbildungsseminar Diabetesassistent/in KVN 2003, Hannover, 03.07.2003.
Nauck MA. ICT – Anpassungsregeln unter besonderen Situationen. Fortbildungsseminar Diabetesassistent/in KVN 2003, Hannover, 03.07.2003.
Nauck MA. Hypertonie & Diabetes 2. Kardiologisch-diabetologische Gespräche, Bad Driburg, 09.07.2003.
Nauck MA. Der Diabetiker als kardiovaskulärer Risikopatient – therapeutische Konsequenzen. XX. Kölner Stoffwechselgespräche, Köln, 10.09.2003.
Nauck MA. Diabetestherapie – Wunsch und Wirklichkeit.. Diabeteswoche NRW, Recklinghausen, 20.09.2003.
Nauck MA. Physiologie des Intermediärstoffwechsel 44. Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG, Bochum, 23.09.2003.
Nauck MA. Pathophysiologie des Intermediärstoffwechsel 44. Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG, Bochum, 23.09.2003.
Nauck MA. Organische Hypoglykämie, H. factitia. 44. Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG, Bochum, 29.09.2003.
Nauck MA. Organische Hypoglykämie, H. factitia. 44. Fortbildungskurs Klinische Diabetologie der DDG, Bochum, 29.09.2003.
Nauck MA. Neue Therapiemöglichkeiten für Diabetes mellitus Typ I+II. Recklinghausen, 08.10.2003.
Nauck MA. Neue Therapiemöglichkeiten für Diabetes mellitus Typ I+II. Recklinghausen, 08.10.2003.
Nauck MA. Fallbeispiele, Nörten-Hardenberg, 11.10.2003.
Nauck MA. Typ 2-Diabetes: Mehr als ein erhöhter Blutzucker! 12. Schroth-Symposium, Bad Lauterberg, 17.10.2003.
Nauck MA. Zusammenfassung Studienergebnisse. Kirchheim Forum Diabetes, Wiesbaden, 31.10.2003.
Nauck MA. Diabetes und Gastrointestinaltrakt. Kreiskrankenhaus Aurich, 01.11.2003.
Nauck MA. Konsequenzen von aktuellen Erkenntnissen zu kardiovaskulären Endpunkten für die Therapie des Typ 2-Diabetes 9. Norddeutsche Diabeteskonferenz, Hamburg, 07.11.2003.
Nauck MA. GLP-1 und GIP in the Pathogenesis of Diabetes Novel Roles of GI Hormones, Long Beach, California, 10.12.2003.
Nauck MA. Pathophysiologie des KH-Stoffwechsel Kursus Klinische Diabetologie, Bad Lauterberg, 30.01.2004.
Nauck MA. Pathophysiologie des KH-Stoffwechsel Kursus Klinische Diabetologie, Bad Lauterberg, 30.01.2004.
Nauck MA. Insulintherapie bei Problempatienten (Typ 1-Diabetes). Kursus Klinische Diabetologie, Bad Lauterberg, 31.01.2004.
Nauck MA. Neue orale Antidiabetika. Kursus Klinische Diabetologie, Bad Lauterberg, 25.06.2004.
Nauck MA. Fallbeispiele: Therapie des Typ 2-Diabetes Kursus Klinische Diabetologie, Bad Lauterberg, 25.06.2004.
Nauck MA. Fallbeispiele: Therapie des Typ 2-Diabetes Kursus Klinische Diabetologie, Bad Lauterberg, 25.06.2004.
Nauck MA. Kombinationstherapie. Kursus Klinische Diabetologie, Bad Lauterberg, 26.06.2004.
Nauck MA. Zukünftige Entwicklungen in der Diabetologie. Kursus Klinische Diabetologie, Bad Lauterberg, 26.06.2004.
Nauck MA. Die Kombinationstherapie des Typ 2-Diabetes unter besonderer Berücksichtigung der frühen Insulinierung (bed time, präprandiale Minidosen). Kreis-KH Wolgast, Heringsdorf, 08.05.2004.
Nauck MA. Incretin-Mimeticum, ein neues Therapiekonzept bei Typ 2-Diabetes 39. Jahrestagung der DDG, Hannover, 19.05.2004.
Nauck MA. Modell einer strukturierten Aufgabenverteilung zwischen wissenschaftlicher Fachgesellschaft und berufspolitischen Verbänden im stationären und niedergelassenen Bereich, 39. Jahrestagung der DDG, Hannover, 20.05.2004.
Nauck MA. Modell einer strukturierten Aufgabenverteilung zwischen wissenschaftlicher Fachgesellschaft und berufspolitischen Verbänden im stationären und niedergelassenen Bereich, 39. Jahrestagung der DDG, Hannover, 20.05.2004.
Nauck MA. Neue Aspekte der Insulinom-Diagnostik. 39. Jahrestagung der DDG, Hannover, 21.05.2004.
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Nauck MA. Neue orale Antidiabetika. Kursus Klinische Diabetologie, Bad Lauterberg, 25.06.2004.
Nauck MA. Fallbeispiele: Therapie des Typ 2-Diabetes Kursus Klinische Diabetologie, Bad Lauterberg, 25.06.2004.
Nauck MA. Kombinationstherapie. Kursus Klinische Diabetologie, Bad Lauterberg, 26.06.2004.
Nauck MA. Zukünftige Entwicklungen in der Diabetologie. Kursus Klinische Diabetologie, Bad Lauterberg, 26.06.2004.
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Stand Juni 2012